<?xml version="1.0" encoding="windows-1251"?>
<rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel>
<title>«Мы – часть общества» - Санкт-Петербургская социально-политическая газета</title>
<link>http://www.we-are-together.ru/</link>
<language>ru</language>
<description>«Мы – часть общества» - Санкт-Петербургская социально-политическая газета</description>
<generator>DataLife Engine</generator><item>
<title>Новогодние обои. Снегурочки НЮ</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2408</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2408</link>
<description>Скачай и установи новогодние обои на рабочий стол. Снегурочки в красивом белье и голые.</description>
<category>Фото</category>
<dc:creator>cosinuspi</dc:creator>
<pubDate>Thu, 01 Dec 2011 00:10:16 +0100</pubDate>
</item><item>
<title>Формула Виндсерфинг. Спортивный класс &quot;Парусная доска&quot;</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2407</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2407</link>
<description>Формула Виндсерфинг - гоночный класс досок для виндсерфинга без шверта. Formula Windsurfing.
В первую очередь Формула - свобода движения по воде. Направление и сила ветра не оказывают практически никакого влияния - абсолютная свобода в современном &quot;безшвертовом&quot; виндсерфинге.


&quot;Парусная доска&quot; Онлайн видео - Формула Виндсерфинг.</description>
<category>Юмор</category>
<dc:creator>cosinuspi</dc:creator>
<pubDate>Mon, 28 Nov 2011 23:56:38 +0100</pubDate>
</item><item>
<title>Лина Виснапуу: Пожалуйста, помогите мне продлить жизнь</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2406</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2406</link>
<description>Тяжелобольная женщина просит помочь ей справиться с недугом
&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Меня зовут Лина Виснапуу, мне 39 лет, живу в столице Эстонии Таллине, - пишет в адрес портала www.vmdaily.ru наша читательница. - С раннего детства&amp;nbsp; мне поставили диагноз - спинальная миопатия Вердинга&amp;nbsp; Гоффманна&amp;nbsp; (это - генетическое заболевание, - прогрессирующая мышечная&amp;nbsp;&amp;nbsp; дистрофия), в&amp;nbsp; следствии которого, в течении всей&amp;nbsp; жизни, у меня образовался&amp;nbsp; сильный&amp;nbsp; левосторонний сколиоз 4-й степени. Позвоночник искривлён так, что страдают сердце,&amp;nbsp; лёгкие, в общем - все жизненно важные органы.
 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Последние обследования показали, что я в критическом состоянии - срочно нужна операция на позвоночнике по стабилизации его состояния, с применением импланта. Если позвоночник не выправить и не закрепить&amp;nbsp; титановой пластиной, сколиоз просто приведёт к необратимым последствиям и к остановке дыхания. Моё самочувствие&amp;nbsp; ухудшилось, мне приходится&amp;nbsp; преодолевать постоянные мучения и боли. Все ужасы своей жизни и&amp;nbsp; ощущений, связанных с этим, я могу перечислять очень долго.
 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Хочу жить полноценной жизнью. Надо сказать, что&amp;nbsp; болезнь&amp;nbsp; раньше - в детстве и юности, - не мешала так сильно. Только в 1999 из-за искривления сместился пищевод, и клапан, закрывающий желудок, перестал работать, и все эти годы я ежедневно принимаю специальные препараты. Если пропущу сутки-двое - желудочный сок забрасывается в пищевод и разъедает его до кровотечения. Несколько раз&amp;nbsp; меня откачивали в реанимации. Но можно исправить это&amp;nbsp; положение, сделав операцию, после&amp;nbsp; которой искривление более не будет прогрессировать.
 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Помогите, добрые люди, чем сможете. Есть возможность спасти мою жизнь. В Израильской клинике &quot;Shaare-zedek&quot;,&amp;nbsp; в Иерусалиме, успешно провели подобную операцию моей знакомой и многим другим людям с таким&amp;nbsp; же диагнозом. Новейшее медицинское оборудование в этой клинике и&amp;nbsp; профессионализм врачей&amp;nbsp; позволяют оперировать позвоночник, не повреждая&amp;nbsp; нервы и спинной мозг. Общая смета на операцию, пребывание в клинике и&amp;nbsp; послеоперационное восстановление составляет 42000 евро.
 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Пожалуйста, помогите мне продлить жизнь!  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Не дайте моему ребёнку осиротеть. Никогда не просила, но сейчас это крик моей души. Мне не к кому&amp;nbsp; больше обратиться за помощью, и продать нечего, сумма для нашей семьи запредельная, а времени&amp;nbsp; осталось немного.  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Для меня будет жизненно важным каждое евро!
 &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Пожалуйста, распространите информацию обо мне среди своих друзей и знакомых! Люди, буду молиться за каждого из вас!  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; В моём существовании вы можете убедиться, позвонив по телефону: +372 55990044  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; по емайл - liivisha@bk.ru  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Skype: liivisha  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; Все&amp;nbsp; подробности на моей личной страничке в одноклассниках - http://www.odnoklassniki.ru/#/group/50894053507258/topics.  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;От редакции: сообщаем реквизиты, по которым вы можете оказать помощь Лине Виснапуу:  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;WebMoney кошельки:  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;ДЛЯ РУБЛЕЙ &amp;ndash;&amp;ndash;- R975754901922  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;ДЛЯ ДОЛЛАРОВ &amp;ndash;&amp;ndash;- Z590399842027  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;ДЛЯ ЕВРО &amp;ndash;&amp;ndash;- E535534468460  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Для перечислений из заграницы - Swedbank:  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Swedbank AS, 8 Liivalaia Street  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;15040 Tallinn, Estonia  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;SWIFT/BIC code HABAEE2X&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;IBAN:&amp;nbsp;&amp;nbsp; EE472200221019604069&amp;nbsp;&amp;nbsp; LIINA VISNAPUU  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;Для тех, кто хочет помочь из Эстонии:  &amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;SWEDBANK:&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 221019604069&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; LIINA VISNA
&amp;nbsp;
ВЕЧЕРНЯЯ МОСКВА
&amp;nbsp;</description>
<category>Объявления</category>
<dc:creator>newman</dc:creator>
<pubDate>Tue, 23 Aug 2011 18:11:31 +0200</pubDate>
</item><item>
<title>Медведев посетил Ассоциацию объединений родителей детей-инвалидов в Петербурге</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2405</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2405</link>
<description>Президент России Дмитрий Медведев посетил Санкт-Петербургскую ассоциацию общественных объединений родителей детей-инвалидов &quot;ГАООРДИ&quot;, ознакомился с творчеством детей с редкими генетическими отклонениями и подарил ассоциации автобус.&amp;nbsp;  Во время посещения творческих кружков, где молодые люди с редкими генетическими заболеваниями занимались бисероплетением, рисованием, лепкой, главе государства дети-инвалиды преподнесли яркую картину из теста, на которой были изображены солнце и слон.   &quot;Очень красиво. Но у нас тоже есть подарок для вас, очень полезный, как раз для вашего центра, чтобы было, на чем ездить&quot;, - сказал Медведев.   Ребята ему предложили попробовать заняться бисероплетением.   &quot;Это сложная работа. У меня не получится. Пальцы не способны делать такую тонкую работу, навыков нет&quot;, - сказал с улыбкой президент.   Он рассматривал сплетенного ребятами из бисера крокодила. Руководитель кружка заметила, что делал этого крокодила как раз мальчик.   &quot;Если крокодил, то, конечно, мальчик делал&quot;, - с улыбкой добавил глава государства.   Он также посмотрел, как в соседнем помещении юноши и девушки рисуют картины акварельными красками и разрисовывают сумки.   Глава государства выразил восхищение и поблагодарил Ассоциацию общественных объединений за ту работу, которую они осуществляют на протяжении 19 лет.&amp;nbsp;
&amp;nbsp;
РИА Новости&amp;nbsp;</description>
<category>Новости. Что было. Что будет</category>
<dc:creator>vega</dc:creator>
<pubDate>Fri, 20 May 2011 20:30:24 +0200</pubDate>
</item><item>
<title>Госдума приняла закон о едином порядке обеспечения жильем инвалидов-чернобыльцев.</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2404</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2404</link>
<description>Госдума приняла закон о едином порядке предоставления жилья инвалидам вследствие чернобыльской катастрофы, а также участникам ликвидации ее последствий. Соответствующие изменения вносятся в ст.14 и 15 закона РФ &quot;О социальной защите граждан, подвергшихся воздействию радиации вследствие катастрофы на Чернобыльской АЭС&quot;.  Ранее Конституционный суд РФ признал не соответствующим Конституции РФ ряд положений базового закона, поскольку они не предусматривают правового механизма, гарантирующего решение &quot;квартирного вопроса&quot; для этой категории граждан, вставших на учет нуждающихся в улучшении жилищных условий как до 1 января 2005г., так и после этой даты.  С этой целью документом предусматривается обеспечение жильем таких граждан в одинаковом размере и порядке, установленном правительством РФ, независимо от даты их постановки на учет. При этом решить свой &quot;квартирный вопрос&quot; при помощи государства инвалиды-чернобыльцы смогут лишь один раз в жизни.

PосБизнесКонсалтинг&amp;nbsp;</description>
<category>Новости. Что было. Что будет</category>
<dc:creator>vega</dc:creator>
<pubDate>Fri, 20 May 2011 20:26:15 +0200</pubDate>
</item><item>
<title>В Петербурге открыли детский центр для тяжелых инвалидов</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2403</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2403</link>
<description>Ребят, которых не могут принять в обычные сады и школы, профессионалы взяли под опеку
В Петербурге на Рябиновой улице в Коломягах открыли центр социальной реабилитации для детей с множественными нарушениями в развитии. Идея благотворительной организации &amp;laquo;Перспективы&amp;raquo; наконец-то &amp;nbsp;воплотилась. На открытие с поздравлениями приехали известный актер и телеведущий &amp;nbsp;Андрей Ургант, депутат Госдумы и&amp;nbsp;первый зампредседателя комитета по вопросам семьи, женщин и детей Наталья&amp;nbsp;Карпович и детский омбудсмен Петербурга&amp;nbsp;Светлана Агапитова.
&amp;nbsp;
- Центр предназначен для развития и дневного пребывания детей, которые пока не попадают в детские образовательные учреждения из-за тяжелой инвалидности, - поясняют в &amp;laquo;Перспективах&amp;raquo;. - Одна из целей - подготовка к обучению в коррекционной школе.
&amp;nbsp;
&amp;nbsp;На Рябиновой принимают 5-18-летних ребят. С ними будут заниматься воспитатели, дефектолог, музыкальный педагог, арт-терапевт, специалист по адаптивной физической культуре и волонтеры. Обучение разбавят досугом. Найдется дело и для родителей. Их обучат основам педагогики, навыкам ухода, общению с &amp;laquo;особыми&amp;raquo; детьми.
&amp;nbsp;
Новый центр - альтернатива детсадам и школам. Действуют принятые в обычном обществе правила.&amp;nbsp;Родители отводят чад по утрам, забирают вечерами. Побольше профильных центров, и количество отданных в интернаты детей, глядишь, сократилось бы в разы.
&amp;nbsp;
Комсомольская правда</description>
<category>Новости. Что было. Что будет</category>
<dc:creator>newman</dc:creator>
<pubDate>Mon, 04 Apr 2011 18:11:52 +0200</pubDate>
</item><item>
<title>«Обними меня, Каспар…»: создан робот для обучения детей страдающих аутизмом</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2402</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2402</link>
<description>Британские ученые создали робота, который мог бы стать любимой игрушкой каждого ребенка (если не принимать во внимание цену такой &amp;laquo;игрушки&amp;raquo;). Симпатичный робот по имени Каспар умеет очень многое и мог бы развлекать целый школьный класс ребятишек. Но у него другая задача: с помощью Каспара ученые хотят помочь в лечении детей больных аутизмом. 
 В последние годы мы часто слышим о совершенно новых методах лечения некоторых заболеваний: гиппотерапия &amp;ndash; лечебные процедуры с участием лошадей для людей с нарушениями опорно-двигательного аппарата; дельфинотерапия &amp;ndash; дельфинов используют при лечении, главным образом, детей с неврологическими расстройствами, в том числе страдающих аутизмом, синдромом Дауна и рядом других недугов.&amp;nbsp;
 Но британские ученые из университета графства Хартфордшир (University of Hertfordshire), наверное, скоро введут в медицину понятие и термин &amp;laquo;робототерапия&amp;raquo;. Исследователи под руководством профессора Бена Робинса (Ben Robins) начинают испытания нового метода лечения детей с ранним детским аутизмом (Autism Spectrum Disorders &amp;ndash; ASD). В этом ученым и будет помогать робот Каспар (Kaspar) высотой в 60 см.
&amp;nbsp; Дети, страдающие ASD, отстают в развитии речи, они испытывают сложности в общении и с трудом осваивают новые навыки. Для лечения у &amp;laquo;доктора Каспара&amp;raquo; уже отобраны 20 детишек с ASD в возрасте от 4 до 8 лет и контрольная группа &amp;ndash; 20 детей того же возраста без отклонений в развитии. Лечебные сеансы продолжаются по 10 минут, во время сеансов дети, больные аутизмом, играют с роботом.&amp;nbsp;
 Робот Каспар уже умеет многое: он приветливо улыбается, называет свое имя, протягивает руку для рукопожатия, рассказывает о том, что он &amp;ndash; друг детей, которые очень любят играть с ним. Он также умеет выполнять простейшие танцевальные па, имитировать простейшие удары из арсенала карате и тому подобное.&amp;nbsp;
 Изобретатели &amp;laquo;механического врача&amp;raquo; считают, что общение с Каспаром заметно улучшит процесс лечения детишек: во-первых, ребенку общаться с ним интереснее, чем с взрослым человеком; во-вторых, дети с самого начала будут чувствовать себя свободнее в общении с Каспаром, потому что он все-таки не человек, а нечто вроде говорящего домашнего питомца.&amp;nbsp;
 Но Каспар не заменит психотерапевтов, а станет их помощником. &amp;laquo;Задача Каспара &amp;ndash; расширить возможности терапевта и оказывать лечебное воздействие с помощью своих специфических способностей&amp;raquo;, &amp;ndash; объясняет Бен Робинс.&amp;nbsp;
&amp;nbsp;
med2.ru&amp;nbsp;</description>
<category>Новости. Что было. Что будет</category>
<dc:creator>newman</dc:creator>
<pubDate>Thu, 31 Mar 2011 17:10:31 +0200</pubDate>
</item><item>
<title>Борис Грызлов: отношение к людям с ограниченными возможностями должно меняться</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2401</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2401</link>
<description>В России инвалид, ведущий активную полноценную жизнь, пока скорее исключение, чем норма. Треть инвалидов не выходят из дома, большинство не имеют законченного среднего образования, не говоря уже о высшем. Причина не в отсутствии способностей и желания, а в отсутствии условий. О проблемах людей с ограниченными возможностями мы беседуем с Председателем Государственной Думы Борисом Грызловым.
 - Долгое время в нашей стране инвалидов просто не замечали, не считая полноценными членами общества. Можно ли говорить о том, что сегодня это отношение меняется?
 - Безусловно. В России более 13 миллионов человек, то есть около 10 процентов населения, признаны инвалидами. Для сравнения: в США - 54 миллиона инвалидов, или 19 процентов, в Китае - 60 миллионов, или 5 процентов. А всего в мире порядка 650 миллионов инвалидов, то есть десятая часть населения. Рост инвалидности - тенденция мировая. Цифры эти должны не пугать, а настраивать на серьезную работу. Ведь многие могут вести нормальную активную жизнь, если для этого будут созданы необходимые условия.&amp;nbsp;  В России &amp;laquo;всплеск инвалидности&amp;raquo; мы наблюдали за полгода до принятия 122-го закона. Тогда регионы стремились как можно больше льготников передать на федеральный уровень. 
 Теперь учреждения медико-социальной экспертизы стали федеральными. Это позволяет подходить к процедуре назначения инвалидности более ответственно, но, ни в коем случае не означает, что государство перестанет помогать тем, кто реально нуждается в помощи.
 Дать человеку льготу, назначить какое-то пособие и забыть о нем куда проще, чем создать условия для того, чтобы он стал полноценным членом общества.&amp;nbsp;
 По личному опыту общения с инвалидами могу сказать, что им сегодня нужна не жалость, а нормальные условия для полноценной жизни для развития и самореализации. В сентябре 2008 года Россия подписала Конвенцию ООН о правах инвалидов, теперь документ готовится к ратификации. Конвенция полностью меняет отношение к инвалидам, отношение и государства, и общества. 
 Люди с ограниченными возможностями ждут реальных качественных изменений в жизни. Простой факт ратификации мало что изменит. Нужны практические действия. 
 Российское законодательство обязывает федеральные и региональные органы исполнительной власти, органы местного самоуправления и организации всех организационно-правовых форм создавать условия для беспрепятственного доступа инвалидов к объектам социальной инфраструктуры и предусматривает ответственность за уклонение от исполнения этих требований.
 Но, к сожалению, несмотря на существующую правовую основу, доступность среды для инвалидов остается низкой. Качественным изменениям должна способствовать государственная программа &amp;laquo;Доступная среда&amp;raquo;, которая станет первым практическим шагом по реализации положений Конвенции ООН.&amp;nbsp;
 - Кто будет отвечать за реализацию программы?
 Министерство здравоохранения и социального развития определено как главный исполнитель программы. К реализации подключены еще восемь министерств и одно федеральное агентство. Это логично: проблемы инвалидов должны решаться комплексно, в тесном взаимодействии органов власти всех уровней. Ведь доступная среда это и образование, и жилье, и транспорт, и культура, включая средства массовой информации.&amp;nbsp;
 В разработке программы участвовали и организации инвалидов. Считаю, что одним из главных критериев эффективности программы должна стать оценка самих инвалидов. Ведь кто лучше их самих сможет определить степень доступности того или иного объекта?
 Программа будет реализовываться в два этапа. На первом этапе предполагается определить наиболее востребованные инвалидами услуги и объекты социальной инфраструктуры. Второй этап предполагает полномасштабные работы по обеспечению доступности таких объектов и укрепление материально-технической базы учреждений медико-социальной экспертизы.
 - Как будет финансироваться программа?
 - Общий объем финансирования около 47 миллиардов рублей. Из них порядка 27 миллиардов выделит федеральный бюджет, более 19 миллиардов - средства региональных бюджетов, 600 миллионов - внебюджетные источники. Средства федерального бюджета будут направлены в виде субсидий субъектам Федерации для софинансирования региональных целевых программ.
 Внедрение &amp;laquo;Доступной среды&amp;raquo; начнется в трех пилотных регионах - Татарстане, Тверской и Саратовской областях. Работа предстоит большая и сложная. Необходимо учесть потребности инвалидов, имеющих проблемы со слухом, зрением, опорно-двигательной системой.&amp;nbsp;
 - Серьезным барьером для интеграции инвалидов остается транспорт. Его необходимо менять. По плечу ли задача?
 - Задача непростая и в одночасье ее не решить. Потребуется время. Доля автомобильного и городского наземного электрического транспорта общего пользования, оборудованного для перевозки людей с ограниченными возможностями, в соответствии с программой в этом году должна составить 10 процентов, в следующем - 15, а к 2015 году четверть всего транспорта должна быть приспособлена для инвалидов.&amp;nbsp;
 - Что будет с пандусами, которых наделали великое множество и которые в подавляющем большинстве не соответствуют ГОСТам и СНиПам и не отвечают элементарным требованиям безопасности?
 - К сожалению, у нас так не только с пандусами происходит. Почему? Да потому что заказчики в таких случаях думают как правило, не о людях, не о тех, ради кого все это делается, а о том, чтобы очередную галочку в отчете поставить, вовремя отрапортовать и деньги освоить. Вот и получается: пандусы вместо того чтобы помогать инвалиду, становятся угрозой подчас не только его здоровью, но и жизни. Взять к примеру уличные пандусы. Многие из них, в том числе и на социально значимых объектах, почему-то покрыты гладкой плиткой. Даже летом в сырую погоду такие пандусы опасны, а зимой они превращаются в бобслейные трассы. Но, как известно, скупой платит дважды. Все, что не соответствует требованиям, должно быть исправлено. По-моему, это очевидно. А если на пандусы были потрачены бюджетные деньги, каждое такое &amp;laquo;несоответствие&amp;raquo; должно становиться еще и предметом особого разбирательства.
 - Большая проблема - трудоустройство инвалидов. Может ли государство оказывать поддержку организациям инвалидов, занимающимся трудоустройством людей с ограниченными возможностями?&amp;nbsp;
 - О том как могут работать инвалиды, знаю не понаслышке. В Государственной Думе есть депутаты, имеющие группу инвалидности. Язык не повернется назвать их людьми с ограниченными возможностями: они работают наравне с другими и даже активнее многих своих коллег.&amp;nbsp;
 Вопросы занятости в основном находятся в ведении субъектов Российской Федерации и в соответствующих региональных программах должно быть место и инвалидам. И тут опять же не обойтись без участия организаций инвалидов. Это было учтено при разработке программы &amp;laquo;Доступная среда&amp;raquo;, в соответствии с которой организации инвалидов должны получать субсидии из федерального бюджета на создание рабочих мест.&amp;nbsp;
 Из общей численности россиян, признанных инвалидами, 66 процентов - пенсионеры и около 24 процентов - люди трудоспособного возраста. По данным Министерства здравоохранения и социального развития, 5 миллионов человек, признанных инвалидами, хотят работать. Но реально работают только 20 процентов, или пятая часть людей трудоспособного возраста, имеющих группу инвалидности. Для сравнения в Великобритании 6,8 миллионов инвалидов трудоспособного возраста и почти половина из них работают.&amp;nbsp;
 Наша общая задача - государства, бизнеса, общества - создать для них условия и рабочие места. Уверен вопросы трудоустройства инвалидов будет легче решать по мере устранения искусственных барьеров. Но не менее важно изменить отношение общества к таким людям. Для этого нужно больше говорить об инвалидах, их проблемах и достижениях.  Борис Грызлов,&amp;nbsp;председатель Госдумы РФ
&amp;nbsp;
vladnews.ru
&amp;nbsp;</description>
<category>Новости. Что было. Что будет</category>
<dc:creator>newman</dc:creator>
<pubDate>Tue, 15 Mar 2011 15:55:42 +0100</pubDate>
</item><item>
<title>Стартует проект по интеграции в общество детей-инвалидов</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2400</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2400</link>
<description>Подписано грантовое соглашение по проекту &amp;laquo;Улучшение условий жизни инвалидов и детей-инвалидов, их интеграция в общество&amp;raquo;.
&amp;nbsp;
 
В резиденции посла Японии в Азербайджане Шусуке Ватанабэ состоялась церемония подписания грантового соглашения по финансируемому японским правительством проекту &amp;laquo;Улучшение условий жизни инвалидов и детей-инвалидов, их интеграция в общество&amp;raquo;, передает AZE.az. 
 Документ подписали посол Японии в Азербайджане Шусуке Ватанабэ и координатор по проектам неправительственной организации &amp;laquo;Взгляд на мир - Япония&amp;raquo; Хироко Ябусаки.&amp;nbsp;
 Посол Ш.Ватанабэ рассказал о дружбе и сотрудничестве между Японией и Азербайджаном и подчеркнул важность расширения этих связей. Дипломат сообщил, что основная цель проекта - поддержать интеграцию инвалидов в общество. Проект, который будет осуществляться в основном в местах компактного проживания беженцев и вынужденных переселенцев, будет реализован неправительственной организацией &amp;laquo;Взгляд на мир - Япония&amp;raquo;.&amp;nbsp;
 Заместитель министра образования Азербайджана Искендер Искендеров и заведующий отделом Аппарата Кабинета министров Гурбан Садыгов отметили, что проект соответствует духу дружественных связей между двумя странами. Было сообщено, что при поддержке посольства Японии в регионах осуществляется ряд важных проектов.&amp;nbsp;
 Представитель неправительственной организации &amp;laquo;Взгляд на мир - Япония&amp;raquo; Хироко Ябусаки подчеркнула, что основной целью проекта является создание благоприятной среды для инклюзивного образования в рамках интеграции инвалидов, в том числе детей-инвалидов, в общество, облегчение интеграции в общество людей, нуждающихся в особой заботе, оказание им необходимой поддержки.&amp;nbsp;
 Было отмечено, что в рамках проекта инклюзивное образование будет осуществляться в восьми пилотных школах Баку, Сумгайыта и Мингячевира.
&amp;nbsp;
AZE.az</description>
<category>Новости. Что было. Что будет</category>
<dc:creator>newman</dc:creator>
<pubDate>Tue, 15 Mar 2011 14:53:39 +0100</pubDate>
</item><item>
<title>В Британии открылся игровой клуб для геймеров-инвалидов</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2399</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2399</link>
<description>В новом игровом центре люди с ограниченными возможностями смогут поиграть в компьютерные игры, используя специальные приспособления.
 
В городе Уитни в английском графстве Оксфордшир открылся первый в Британии игровой центр для геймеров-инвалидов, пишет Reghardware.
 
Задача центра &amp;mdash; сделать компьютерные игры доступными для людей с ограниченными возможностями. Для этого в центре используется специальное оборудование. Например, посетители, страдающие церебральным параличом, управляют персонажами на экране не мышкой или клавиатурой, а взглядом. Датчики регистрируют движения глаз пользователя и передают эту информацию на компьютер.
 
При центре действует лаборатория GamesLab, в которой тестируется новое оборудование.
 
Центр открыла благотворительная организация SpecialEffect при содействии британского премьер-министра Дэвида Кэмерона (David Cameron). Посещать его могут не только жители графства Оксфордшир, но и люди со всей Британии.
 
Успешные геймеры среди людей с ограниченными возможностями не редкость. Так, слепой американец Терри Гарретт (Terry Garrett) смог пройти не одну видеоигру, ориентируясь только по звуковым эффектам.
 
&amp;nbsp;
 
&amp;laquo;Руформатор&amp;raquo;</description>
<category>Новости. Что было. Что будет</category>
<dc:creator>newman</dc:creator>
<pubDate>Tue, 15 Mar 2011 14:45:17 +0100</pubDate>
</item><item>
<title>Lenovo cоздали ноутбук, управляемый… взглядом</title>
<guid isPermaLink="true">http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2398</guid>
<link>http://www.we-are-together.ru/index.php?newsid=2398</link>
<description>Уникальное в своем роде устройство было разработано специально для инвалидов и людей, которые по каким-то причинам не могут печатать или говорить.
Шведская компания Tobii Technology и китайская Lenovo представили первый в мире ноутбук, совершать командные действия, на котором можно с помощью &amp;laquo;оптических сигналов&amp;raquo;. &amp;nbsp;
Технология, по которой создавался инновационный ноутбук, позволяет открывать и закрывать файлы, хранящиеся на компьютере, просматривать страницы в интернете, играть в игры, кликать мышкой, увеличивать и уменьшать изображения и слушать музыку.
Прототип первого ноутбука, управляемого взглядом &amp;ndash; компактный и соединенный с компьютером в одном корпусе &amp;ndash; работает на базе лэптопа компании Lenovo. Устройство отслеживает движение зрачков при помощи двух источников инфракрасного излучения и двух камер, которые ловят свет, отраженный от сетчатки, чтобы понять, на какое место на экране смотрит человек. Пока систему необходимо калибровать под каждого нового пользователя (он, кстати, может быть и в очках).
Машина также сама сможет определять, когда человек дочитывает страницу до конца, и&amp;nbsp;будет перелистывать ее, а&amp;nbsp;в игре достаточно будет посмотреть на противника, чтобы взять его на мушку.
Tobii разработала систему оптического контроля несколько лет назад. Изначально единственная в мире программа, позволяющая использовать компьютеры без рук и голосовых команд, завоевала признание у медицинских центров, компаний, разрабатывающих системы безопасности и занимающихся игорным бизнесом.
Компании представили свое изобретение на технологической выставки CeBIT-2011, которая проходит в Ганновере.
Детище шведов вряд ли вытеснит такие классические инструменты управления, как мышка, клавиатура или сенсорный экран, но, вероятно, расширит возможности взаимодействия с компьютером, повысит скорость и эффективность работы.
Как сообщали &amp;laquo;ФАКТЫ&amp;raquo; ранее, немецкие ученые создали авто, управляемое силой мысли. Система, получившая название BrainDriver, основана на специальной гарнитуре с 16 датчиками, которая передает мысленные приказания водителя по беспроводной технологии машине.
&amp;nbsp;
&amp;laquo;ФАКТЫ&amp;raquo;
&amp;nbsp;</description>
<category>Новости. Что было. Что будет</category>
<dc:creator>newman</dc:creator>
<pubDate>Fri, 11 Mar 2011 19:37:41 +0100</pubDate>
</item></channel></rss>
